Kulit Mudah Memar Hingga Robek, Hati-Hati EDS (Ehlers-Danlos Syndrome)
Waspada! Biasanya EDS ditandai dengan hipermobilitas sendi, lho!
5 Januari 2021
Follow Popmama untuk mendapatkan informasi terkini. Klik untuk follow WhatsApp Channel & Google News
Apakah kamu pernah mendengar EDS atau Ehlers-Danlos Syndrome?
EDS sendiri adalah sekelompok kelainan jaringan ikat yang dapat diturunkan dan bervariasi, baik dalam cara pengaruhnya terhadap tubuh maupun penyebab genetiknya.
Umumnya EDS ditandai dengan hipermobilitas sendi, hiperekstensi kulit dan kerapuhan jaringan.
MayoClinic menjelaskan, orang dengan sindrom Ehlers-Danlos memiliki persendian terlalu fleksibel dan kulit yang elastis hingga rapuh. Ini bisa menjadi masalah jika kamu terluka dan perlu dijahit, karena kulit seringkali tidak cukup kuat untuk menahannya.
Mengenai hal tersebut, Popmama.com akan membahas 5 fakta sindrom Ehlers-Danlos. Berikut informasi lebih detailnya :
1. Apa penyebab dari EDS?
Faktanya, berbagai jenis sindrom Ehlers-Danlos dikaitkan dengan berbagai penyebab genetik.
Beberapa di antaranya diturunkan dan diturunkan dari orangtua ke anak. Jika kamu memiliki bentuk yang paling umum, ada kemungkinan 50% gejalanya akan menurunkan gen tersebut ke setiap anak.
Dilansir dari Healthline, dalam kebanyakan kasus EDS adalah kondisi yang diturunkan. Sebagian kecil kasus tidak diwariskan. Ini berarti bahwa EDS terjadi melalui mutasi gen spontan.
Apabila sampai mengalami cacat pada gen, maka dapat melemahkan proses dan pembentukan kolagen dalam tubuh.
Editors' Pick
2. Apa saja jenis sindrom Ehlers-Danlos?
Sebagian besar jenis Hypermobile EDS (hEDS) adalah tipe yang paling umum. Jenis EDS lainnya termasuk EDS klasik, EDS vaskular dan EDS kyphoscoliotic.
Sindrom Ehlers-Danlos klasik
Jenis ED klasik biasanya menglami Hipermobilitas sendi yang jelas, hiperekstensibilitas kulit (kelemahan) dan kerapuhan merupakan ciri khas dari tipe klasik sindrom Ehlers-Danlos. Umumnya tipe klasik dirurunkan sebagai sifat genetik dominan autosomal. Selain itu juga menyebabkan kulit mudah robek atau memar karena trauma ringan. Bahkan alami dislokasi sendi dan skoliosis sering terjadi.
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
EDS tipe Hipermobilitas sendi adalah manifestasi utama dari bentuk sindrom Ehlers-Danlos ini. Setiap sendi dapat terpengaruh dan dislokasi sering terjadi. EDS hipermobilitas pun diturunkan sebagai sifat genetik dominan autosomal.
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome
Umumnya, penderita kondisi ini memiliki sudut lengkungan tulang belakang berlebih dan bisa dilihat sejak awal masa kanak-kanak yang akan semakin parah ketika beranjak remaja. Sudut lengkungan tulang belakang yang tidak normal tersebut lama kelamaan akan mengganggu kerja paru-paru.
Vascular Ehlers-Danlos syndrome
Dalam bentuk sindrom Ehlers-Danlos ini, ruptur arteri dan usus secara spontan merupakan manifestasi serius yang dapat menyebabkan kematian. Gejalanya bisa muncul saat lahir. Pembuluh darahnya pun sangat terlihat melalui kulit. Terutama diwariskan sebagai sifat genetik dominan autosomal.